Janssen yw o fis Ionawr 17, mae triniaeth ar gyfer sgitsoffrenia, "tabledi Invega" dechreuodd werthu. symptomau cadarnhaol o sgitsoffrenia gan gyffuriau dopaminergic (rhithwelediadau a rhithdybiaethau) ac yn dangos effaith, gwrth-serotonin gweithredu oherwydd symptomau negyddol (megis tynnu emosiynol a obtundation emosiynol) sydd hefyd yn cael effaith. Roedd y cynhwysyn gweithredol (Pariperidon) cynnal-rhyddhau ffurfio llafar ar gyfer rhyddhau parhaus, mae nodweddion er mwyn lleihau amrywiadau dyddiol o ganolbwyntio cyffuriau gwaed yn 24 awr y dogn dydd.
Roedd cenedlaethol a threialon clinigol rhyngwladol, yn ogystal ag ar y dechrau a thriniaeth gynnar ar gyfer cyfnod sgitsoffrenia acíwt, ac amser ymestyn i gadarnhau eto i fod yn ddefnyddiol i drin y cyfnod cynnal a chadw.
Mae'r cwmni eisoes yn trin sgitsoffrenia, mewn meddygaeth llafar Risupadaru (tabledi, gronynnau, hylif a ddefnyddir yn fewnol, ar lafar disintegrating tabledi), sy'n gwerthu, yn cael ei gymryd ddwywaith y dydd Risupadaru, effaith dos ymddangos Tra ei bod yn angenrheidiol er mwyn cynyddu dros nifer o wythnosau, Invega yn dosio unwaith-dyddiol, gall gael ei drin trwy weinyddu cael effaith dos yn ymddangos o'r cychwyn. Yn ychwanegol at y cwmni hwn, a oedd yn gwerthu am pigiadau Risupadarukonsuta mewngyhyrol o dogn bob pythefnos, ond drwy ymuno â'r lineup Invega hwn, yn ceisio lledaenu cyffur o ddewis.
O ran diogelwch, treialon clinigol a gynhaliwyd yn Japan, 269 o achosion o gleifion a gwerthuso ar gyfer 312 o achosion (86.2%) wedi cael sgîl-effeithiau. Y peth pwysicaf yw, 107 o achosion o ▽ prolactin gwaed cynyddu (34.3%) 68 o achosion o ▽ sgitsoffrenia yn waeth (21.8%) 46 o achosion o ▽ ennill pwysau (14.7%) 44 o achosion o anhwylderau ▽ pyramidaidd (14.1%) ▽ 30 o achosion o rhwymedd (9.6 y cant) - oedd.
Invega wedi ei gymeradwyo gan y gwledydd rhanbarthol a 92 o wledydd y Gorllewin eraill erbyn Ionawr 2003, yn ôl yr erthygl Canolog Yswiriant Cymdeithasol y Cyngor Meddygol, a'r cwmni ar y brig yn y wlad (ar ôl 10 mlynedd) 30400000000 ¥ mewn gwerthiannau Disgwylir i.
[Erthyglau]
Kyoudai a Takeda, ymchwil a datblygu o therapiwteg ar gyfer gordewdra a sgitsoffrenia
Canlyniadau Ail chwarter i ddadansoddi dadansoddwr cwmni fferyllol (top)
Canolog Yswiriant Cymdeithasol y Cyngor Meddygol [2] y cynnyrch mewnwladol gyntaf i'r penderfyniadau prisio o GLP-1 agonistiaid derbynnydd Baietta
sgîl-effeithiau o agranulocytosis a leukopenia mewn pum cydran gwrthseicotig
Mae cefnogaeth hefyd ar ostyngiadau sylweddol mewn costau ymweliadau â salwch meddwl - y gwrandawiad Minsyu PT
.